MILAN: Sejumlah 67 anak dilahirkan hasil penggunaan sperma daripada seorang lelaki dengan mutasi genetik jarang berlaku yang dikaitkan dengan risiko kanser, termasuk 10 daripadanya disahkan menghidap penyakit itu, sekali gus mencetuskan kebimbangan terhadap ketiadaan had penggunaan sperma penderma yang dipersetujui di peringkat antarabangsa.
Menurut Utusan Malaysia, kes tersebut yang melibatkan kelahiran bayi antara tahun 2008 hingga 2015 dilaporkan oleh pakar genetik Perancis, Dr Edwige Kasper daripada Hospital Universiti Rouen dalam satu persidangan tahunan Persatuan Genetik Manusia Eropah (ESHG) di Milan, Itali.
“Kita perlu ada had kelahiran atau bilangan keluarga bagi seorang penderma di peringkat Eropah.
“Ini bukan soal menjalankan penjujukan genom penuh ke atas semua penderma sperma, tetapi soal penyebaran luar biasa penyakit genetik. Tidak semua lelaki mempunyai 75 anak di seluruh Eropah,”katanya.
Kes itu terbongkar selepas dua keluarga secara berasingan menghubungi klinik kesuburan masing-masing apabila anak mereka disahkan menghidap kanser yang didapati berkait dengan varian genetik jarang dalam gen TP53, mutasi yang kemudiannya disahkan hadir dalam sperma penderma terbabit oleh European Sperm Bank (ESB).
Walaupun mutasi tersebut belum diketahui berkait dengan kanser semasa sperma didermakan pada tahun 2008 dan tidak dapat dikesan menggunakan saringan standard ketika itu, analisis lanjut mendapati ia berkemungkinan menyebabkan Sindrom Li-Fraumeni, satu keadaan genetik serius yang meningkatkan risiko pelbagai jenis kanser, termasuk leukemia dan limfoma bukan Hodgkin.
Dr Kasper yang mengetuai analisis itu berkata, kesemua kanak-kanak yang dilahirkan hasil sperma penderma berkenaan wajar diberi kaunseling genetik serta pemantauan kesihatan secara berkala melalui pengimejan resonans magnetik (MRI) seluruh badan, otak, payudara dan ultrabunyi abdomen apabila dewasa.
Siasatan rentas negara oleh beberapa jabatan genetik serta pediatrik mendedahkan sebanyak 67 kanak-kanak daripada 46 keluarga di lapan buah negara Eropah terlibat dan hasil ujian mendapati 23 daripada mereka mewarisi mutasi gen tersebut, dengan 10 telah menghidap kanser.
Sementara itu, jurucakap European Sperm Bank, Julie Paulli Budtz berkata, pihaknya amat terkesan dengan insiden ini.
“Penderma telah diuji secara menyeluruh, tetapi secara saintifik mustahil untuk mengesan mutasi berbahaya dalam gen seseorang jika kita tidak tahu apa yang dicari,” jelasnya.
Beliau turut menegaskan ESB menyokong usaha menetapkan had keluarga secara antarabangsa dan telah memperkenalkan dasar had maksimum 75 keluarga per penderma atas inisiatif sendiri.
